


依托专有的SynNeogen®平台,凯米生物的IPT疗法采用合理设计的Fc融合结构,将多表位有效载荷直接递送至树突状细胞,实现有效抗原呈递、充分激活CD4⁺/CD8⁺ T细胞,并逆转免疫耐受。这一模块化、即用型生物制剂系统具备可扩展性,适用于当前疗法疗效有限的肿瘤及传染性疾病领域,并能与现有治疗方案实现灵活组合。
产品管线
具有重大临床需求的产品管线肿瘤
病毒感染
FDA 快速通道已批准
KMV002 (IPT-PAP,IND-ready):是一款用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的在研免疫启动疗法。该产品通过工程化设计将前列腺肿瘤从“冷肿瘤”态转化为免疫应答态,并能增强免疫检查点抑制剂(ICIs)、雄性激素受体靶向药物、放疗药物以及多种新兴疗法的抗肿瘤效果。
KMV002是一种正在临床开发中的治疗性肿瘤疫苗,尚未获得任何监管机构批准。
目前,凯米生物不向获批临床试验之外的患者提供KMV002的扩大使用(也称“同情用药”)。
该政策基于以下考虑因素:
·目前可获得的临床安全性数据有限;
·需要完成正在进行中的临床开发项目;
·药物生产供应能力有限;
·需要通过受控临床研究确保患者获得公平、规范的治疗机会。
随着临床开发工作的推进,凯米生物将定期审查并更新本政策。
如需了解更多信息,请联系:medical@chimivac.com
更新日期:2026年10月
SN2001(IPT-HBV):是一款用于治疗慢性乙肝(HBV)的在研免疫修复疗法,旨在为免疫耗竭的HBV患者重建功能性抗病毒免疫。
研发中心



声明:本页面所涉及的在研产品均处于临床研究阶段,尚未获得任何国家药品监管部门的上市批准。本页面内容仅供参考,不构成对产品疗效的承诺或保证。研发进度可能因多种因素发生变化,请以官方公告为准。