SynNeogen®技术平台

依托专有的SynNeogen®平台,凯米生物的IPT疗法采用合理设计的Fc融合结构,将多表位有效载荷直接递送至树突状细胞,实现有效抗原呈递、充分激活CD4⁺/CD8⁺ T细胞,并逆转免疫耐受。这一模块化、即用型生物制剂系统具备可扩展性,适用于当前疗法疗效有限的肿瘤及传染性疾病领域,并能与现有治疗方案实现灵活组合。


产品管线

具有重大临床需求的产品管线
治疗领域
产品
适应症
权益范围
临床前
IND
Ⅰ期临床
Ⅱ期临床
III期临床

肿瘤

KMV002*
前列腺癌
全球

未披露
三阴乳腺癌,消化系统肿瘤等
全球

SN2001
HBV阳性肝癌
全球

病毒感染

SN2001
慢性乙肝功能性治愈
全球

FDA 快速通道已批准


核心管线介绍

    KMV002 (IPT-PAP,IND-ready):是一款用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的在研免疫启动疗法。该产品通过工程化设计将前列腺肿瘤从“冷肿瘤”态转化为免疫应答态,并能增强免疫检查点抑制剂(ICIs)、雄性激素受体靶向药物、放疗药物以及多种新兴疗法的抗肿瘤效果。

    KMV002是一种正在临床开发中的治疗性肿瘤疫苗,尚未获得任何监管机构批准。

    目前,凯米生物不向获批临床试验之外的患者提供KMV002的扩大使用(也称“同情用药”)。

    该政策基于以下考虑因素:

    ·目前可获得的临床安全性数据有限;

    ·需要完成正在进行中的临床开发项目;

    ·药物生产供应能力有限;

    ·需要通过受控临床研究确保患者获得公平、规范的治疗机会。

    随着临床开发工作的推进,凯米生物将定期审查并更新本政策。

    如需了解更多信息,请联系:medical@chimivac.com

    更新日期:2026年10月

    SN2001(IPT-HBV):是一款用于治疗慢性乙肝(HBV)的在研免疫修复疗法,旨在为免疫耗竭的HBV患者重建功能性抗病毒免疫。

研发中心

基于PBMC体外免疫评价平台
通过此平台我们可以通过PBMC诱导DC细胞,观察候选药物与DC、T细胞的免疫激活效应,以及T细胞对目标细胞的杀伤作用
脑胶质瘤大鼠动物评价平台
我们设计了一种适用于IPT平台的通用型动物模型,通过该模型可以直观的观察候选药物对受试大鼠的药效变化。
抗原表位AI筛选与评价平台
我们通过借助AI大模型,建立从抗原选择、结构优化到免疫评价(DC细胞)的候选产品构建、评价平台,通过”干湿结合“的开发策略,旨在提高产品管线的开发效率。

声明:本页面所涉及的在研产品均处于临床研究阶段,尚未获得任何国家药品监管部门的上市批准。本页面内容仅供参考,不构成对产品疗效的承诺或保证。研发进度可能因多种因素发生变化,请以官方公告为准。